تعاطي الكحول في فترة المراهقة ضار من نواح كثيرة. تشمل الآثار الخطيرة لشرب الكحول من قبل القاصرين الإصابات المميتة ، والانتحارات ، والتحرش ، وضعف الأداء المدرسي ، والطرد من المدرسة ، وربما الأضرار الدائمة للمخ النامي. بما في ذلك هذا محفوف بزيادة خطر الإصابة بالاضطرابات الكحولية في وقت لاحق من الحياة.
عرف العلم منذ فترة طويلة تعدد الأشكال النوكليوتيدات (SNP) في جين OPRM1 ، مما يشير إلى ميل إلى إدمان الكحول. ومع ذلك ، فقد ثبت مؤخرا أن هذا الاستعداد الوراثي لإدمان الكحول مقيد بالعوامل البيئية.
بحثت دراسة جديدة قام بها علماء أمريكيون التفاعل بين تعدد الأشكال النوكليوتيدات في جين OPRM1 وخطر الإصابة باضطرابات كحولية لدى المراهقين ، مع إيلاء اهتمام خاص لكيفية تأثير الأبوة المناسبة على هذا الخطر.
بمساعدة المنشورات والمعلومات في أماكن الراحة والمدارس ، قام الباحثون بتوظيف مجموعة من 104 مراهقين من أصل أوروبي ، من الفتيان والفتيات ، الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و 19 عامًا. طُلب من جميع المشاركين تقديم عينات من الحمض النووي للتحليل الجيني. بالإضافة إلى ذلك ، من أجل تحديد تشخيص محتمل لاضطرابات الكحول وتحديد تدابير الرقابة الأبوية ، طُلب منهم الإجابة عن عدد من الأسئلة.
الاستنتاج الرئيسي الذي توصل إليه العلماء هو أنه بينما تلعب الوراثة دوراً في تطور إدمان الكحول بين المراهقين ، فإن العوامل البيئية يمكن أن تقلل إلى حد كبير من هذا الاستعداد.
في هذا الصدد ، يحث العلماء الآباء على إيلاء اهتمام أكبر بمكان أطفالهم ، والحد من تواصلهم مع أقرانهم الذين يتصرفون بشكل غير طبيعي ، وكذلك يناقشون بشكل مفتوح ومستمر معهم المخاطر المحددة لإدمان الكحول ، والتي سوف تساعد في القضاء على مشكلة محتملة.
